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Moderna anunciará en pocas horas el porcentaje de eficacia de su vacuna contra el COVID-19
Moderna Inc anunció que tiene suficientes datos para comenzar su primer análisis provisional planificado del ensayo en fase 3 de su vacuna experimental COVID-19, un paso potencial para establecer la eficacia de la vacuna.
Moderna no dijo cuándo planea publicar datos sobre qué tan efectiva es la vacuna, pero la información se está preparando para presentarla a la junta de monitoreo de seguridad de datos independiente del ensayo, que analizará los resultados y hará una recomendación.
La compañía dijo en un comunicado de prensa que ha visto un aumento significativo en la cantidad de casos de COVID-19 entre los participantes en su ensayo, que incluye a personas que recibieron un placebo, ya que las tasas de infección han aumentado en todo Estados Unidos.
Debido al aumento en los casos, el análisis cubrirá sustancialmente más de 53 casos, que habían sido el punto de activación objetivo del análisis.
Horas antes, Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de EE. UU., Dijo que la compañía podría tener datos desde "un par de días" a "un poco más de una semana".
Un alto grado de efectividad de la vacuna tendría sentido, ya que es "casi idéntico" al de PFizer, dijo Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU., en una conferencia organizada por el Financial Times.
"Puede que no sea el 95%, podría ser el 90%, o el 96%, o el 89%, pero va a estar ahí", dijo.
Las esperanzas de una vacuna eficaz contra el virus que ha matado a más de un millón de personas en todo el mundo surgieron el lunes cuando Pfizer dijo que su vacuna COVID-19 era más del 90% efectiva según los resultados de los ensayos provisionales.
Moderna, que utiliza una tecnología similar a la de Pfizer, dijo el miércoles temprano que su cronograma de noviembre para los datos iniciales estaba bien encaminado.
Moderna no respondió de inmediato a una solicitud de Reuters de comentarios sobre cuándo revelaría los datos.
La compañía aún tendría que esperar los datos de seguimiento de dos meses sobre seguridad, que se espera para la segunda mitad de este mes, antes de solicitar la autorización de uso de emergencia de EE. UU.
Todavía no hay vacunas que hayan obtenido la aprobación mundial, aunque algunas, incluida la de Moderna, se encuentran en estudios en etapa avanzada.
Las acciones de Moderna subieron aproximadamente un 7% a 81,25 dólares en las operaciones de la tarde.