En concreto, la FDA ha decidido eliminar el requisito de que las pacientes tengan que recoger la píldora abortiva en persona en un hospital o centro médico, con lo que ahora pueden ser enviadas por correo postal.
El panel se pronunció por 10 a 4 a favor de recomendar el levantamiento de la pausa, pero la jefa de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), Rochelle Walensky, tomará la decisión final.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recomiendan que los EE. UU. suspendan el uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson en seis casos reportados en EE. UU. de un tipo de coágulo de sangre "raro y grave".
El pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se da luego de que Pfizer y BioNTech informaron a fines de marzo que su vacuna contra el covid-19 es 100% efectiva en niños de entre 12 y 15 años.
La vacuna de única dosis de Johnson & Johnson es segura y eficaz al 85%.
Se trata de la tercera vacuna aprobada para la enfermedad en Estados Unidos, después de la de Pfizer y la de Moderna, y hay millones de dosis listas para distribuir, que está previsto que empiecen llegar a los ciudadanos a principios de la semana que viene.
Estados Unidos autoriza la vacuna de Moderna, segunda después de la de Pfizer
La autorización de la vacuna de Moderna por parte de la FDA llega justo una semana después de la de la farmacéutica Pfizer, cuyas primeras dosis ya se están administrando.
Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) siga la recomendación, lo que significa que la vacuna Moderna podría comenzar a administrarse en los EE. UU. la próxima semana.
Nuevos datos de la agencia que regula la comercialización de fármacos en Estados Unidos confirmaron que la vacuna de la biotecnológica Moderna es extremadamente eficaz contra la covid-19, lo que prepara el terreno para su autorización esta misma semana.
