Tras las tensiones que se generaron entre el Gobierno y el laboratorio Pfizer-BioNTech en la negociación para adquirir la vacuna que desarrollan contra el COVID-19, la ANMAT aprobó su utilización de emergencia y lo informaron con un comunicado oficial.

En las últimas horas también se confirmó que se cerraría un contrato entre el laboratorio y el Gobierno Nacional para recibir un millón y medio de vacunas en el primer trimestre del 2021.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica otorgó “una autorización condicional por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”.

El comunicado del Gobierno argentino

Esta Administración Nacional informa que, mediante la Disposición 9210/20, autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto “COMIRNATY/BNT162b2”, vacuna para el SARS-COV-2 de la firma PFIZER S.R.L.

La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias.